该规范规则了由高分子材料制造成的、公称容量为5mL及以上的动力驱动打针泵用打针器的要求,这些打针器应与经制造商承认的打针泵配套运用。一起,该规范扫除了胰岛素打针器、玻璃打针器、由制造厂预装药液的打针器以及与药液配套的打针器等的适用性,并且不触及打针药液的兼容性。
检测办法应严厉依照YY/T 0573.2-2018规范中规则的过程进行,保证测验成果的准确性和可靠性。一般包含预备测验样品、设备测验设备、施加测验条件、调查测验成果并记载数据等过程。
YY/T 0573.2-2018规范中鲁尔圆锥接头的查验测验要求关于保证打针器的质量和安全性具有极端重大意义。经过严厉的检测和测验,能够及时有效地发现和扫除潜在的质量上的问题,进步打针器的可靠性和耐用性,然后保证患者的安全和医治作用。